In een open brief aan minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx (PS) brief vragen ouders van kinderen met een zeldzame aandoening een structurele oplossing voor terugbetaling van dure medicijnen en dure behandelingen, zo staat dinsdag in De Standaard.
"Het is goed dat er voor Viktor een oplossing is", schrijven de ouders. "Maar wat doet u met de kinderen van wie de ouders niet mondig genoeg zijn om hard te roepen in de pers? Het zijn juist die kinderen die uw hulp nodig hebben."
"Experts die oordelen"
"Het is een college van experts dat oordeelt over de terugbetaling", reageert Onkelinx. Ze wijst er ook op dat België meer dan zestig geneesmiddelen voor zeldzame ziekten terugbetaalt en voegt toe dat ze het probleem in Europa zal aankaarten.
De minister besliste begin mei om het peperdure geneesmiddel Soliris, dat onontbeerlijk is voor de 7-jarige Viktor Ameys, terug te betalen.
Al in 2009 stemde de Kamercommissie Volksgezondheid een resolutie waarin zij het hele probleem Europees wilde aankaarten.
Foto: Belga
Place comments
0 Comments
You are currently seeing only the comments you are notified about, if you want to see all comments from this post, click the button below.
Show all comments