A 23 ans, Harnaam Kaur est une jeune britannique qui souffre du syndrome des ovaires polykystiques depuis l’âge de 11 ans. Contrainte de vivre avec une pilosité excessive, elle a décidé de s’assumer et de vivre une vie normale avec ses poils, peut-on lire dans le DailyMail.
Cette jeune femme vit à Slough, au Royaume-Uni. Elle souffre du syndrome de Stein-Leventhal qui provoque une croissance excessive des poils sur le corps, spécialement le visage, le torse et les fesses, appelée hirsutisme.
Tout a commencé à l'âge de 11 ans pour Harnaam Kaur, alors qu'elle rentrait doucement dans l’adolescence. Complexée au début, elle passait son temps à essayer de s'épiler et refusait de sortir de chez elle. Elle faisait l'objet de nombreuses moqueries et a même reçu des menaces de mort. Après une grosse dépression qui l'a même conduite à l'envie de se suicider, c'est à l'âge de 16 ans qu'elle a finalement trouvé le courage de s'accepter. Aujourd’hui, elle déclare même: «Je me sens plus féminine avec ma barbe et même plus sexy!»
Je ne reviendrai plus jamais en arrière
«Je ne m’épilerai plus jamais le visage parce que c’est comme cela que Dieu m’a faite et j’en suis heureuse», explique la jeune femme qui s’est convertie à la religion sikh, selon laquelle la coupe de cheveux et l’épilation sont interdites. Une décision qui a suscité la controverse dans sa famille: «Mes parents craignaient que je ne sois pas en mesure de me marier ou de trouver un emploi. Mais peu importe, j’ai appris à m’aimer pour ce que je suis et rien ne peut plus m’ébranler».
La jeune femme espère servir d’exemple à d’autres femmes qui souffrent de la même maladie dans le monde: «Je veux que les autres femmes trouvent la force que j’ai eue. Si j’avais un message, il serait de vivre comme vous le souhaitez. C’est votre vie!».
Le syndrome des ovaires polykystiques toucherait 3 à 10% des femmes. Il est causé par un déséquilibre hormonal qui se traduit par des cycles menstruels irréguliers avec des règles abondantes ou absentes, une acné persistante et une pilosité importante. Encore mal élucidé, ce syndrome se traite difficilement.
Vidéo: http://www.youtube.com/watch?v=rgQjfcpG7XY
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